Botox®
Toxina Botulínica Tipo A
Cada producto comercializado por A&M PHARMA, ha sido seleccionado para mejorar significativamente la calidad de vida de innumerables pacientes. Por ello, usted puede confiar en la eficacia terapéutica de este producto, que ha sido sometido a rigurosos ensayos clínicos que han demostrado su capacidad para aliviar y mejorar la sintomatología indicada.
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Información Adicional
| NOMBRE COMERCIAL | BOTOX® |
| PRINCIPIO ACTIVO | Clostridium Botulinum Tipo A |
| CÓDIGO ATC | M03AX01 M1 |
| PRESENTACIÓN | Frasco de uso único. Polvo estéril secado al vacío para reconstituir a solución inyectable. |
| CONCENTRACIÓN | 100U. |
| REGISTRO SANITARIO | PB863/21 |
| DESCRIPCIÓN | El complejo de neurotoxina de Clostridium Botulinum tipo A bloquea la liberación periférica de acetilcolina en los terminales pre-sinápticos del nervio colinérgico, escindiendo SNAP-25, una proteína fundamental para el acoplamiento y la liberación exitosas de acetilcolina de las vesículas situadas en las terminales nerviosas. |
| COMPOSICIÓN | Cada vial contiene, ingrediente activo: Clostridium botulinum Tipo A 100 U complejo de neurotoxina (900kD), equivalente en peso a 4.80 nanogramos de neurotoxina. Excipientes 0.5 mg de Albúmina Humana y 0.9 mg de Cloruro de Sodio. |
| DOSIFICACIÓN | A juicio del facultativo. |
| PRECAUCIÓN | Manténgase fuera del alcance de los niños. |
Información de uso.
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Distribución
Farmacovigilancia
En A&M PHARMA, estamos comprometidos con la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema de salud relacionado con nuestros medicamentos.
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